„Die 5-jährige Florence aus Ghana wurde erfolgreich operiert!

Wir hatten eine Anfrage von einer Dame aus Süddeutschland, deren Tochter in Ghana lebt. Die 5-jährige Florence, die Tochter der Kinderfrau, musste dringend wegen zwei Löchern im Herz operiert werden. Eine komplizierte OP, die nicht in Ghana durchgeführt werden kann. Es begann eine breit angelegte Spendensammlung, um die Herz-OP in Deutschland, die mit etwa 34.140,00 Euro veranschlagt wurde, durchführen zu können.

In einer Gemeinschaftaktion von Bild hilft e.V. „Ein Herz für Kinder“, der Stiftung Zuversicht für Kinder, der Meise-Stiftung, der Uwe Seeler Stiftung, einer kleinen privaten Spendensammlung und dem Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe konnte die Summe letztlich zusammengetragen werden. Die Operation wurde inzwischen im Deutschen Herzzentrum in Berlin, im Bereich Kinderkardiologie der Charité, erfolgreich durchgeführt und der kleinen Florence geht es bereits besser.

Die kleine Florence und ihre Mutter, wie auch die Organisatorin der Hilfsaktion freuen sich mit uns, dass wir der kleinen Florence das normales Leben geschenkt haben und wünsche ihr für die Zukunft nur das Beste.

Wenn auch Sie dazu beitragen einem Kind ein neues Leben zu schenken, spenden Sie einfach über das auf dieser Seite vorhandene Spendenformular. Vielen Dank!

text-align: justify;“>Ayman Mahmood wurde erneut in Münster operiert!

Der erst 10 Monate alte Ayman aus Erbil (Kurdistan/Irak) wurde bereits im November in der Uniklinik Münster am Herz operiert. Der kleine Sudad Ayman Mahmood ist am 18. August 2014 geboren und litt an einem angeborenen Herzfehler. Es handelte sich um eine Verformung der Arterie, medizinisch: Tricuspid atresia genannt, die sofort operiert werden musste. Für die erste OP wurden Beträge von gemeinnützigen Vereinen und Stiftungen gesammelt und der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat davon 11.485,65 Euro zur Verfügung gestellt. DSC05265Im Januar 2015 musste Ayman erneut operiert werden, weil der Junge wieder in Lebensgefahr war. Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat wieder mit 10.056,08 Euro helfen können und wir freuen uns, dass Ayman wieder (fast) gesund entlassen werden konnte. Diese Nach-Operation war erforderlich und im Juni 2016 ist eine weitere Herzoperation nötig, die das Kind dann höchstwahrscheinlich endgültig ins Leben entlässt. kompletter Artikel, wer zur Lebensrettung des kleinen Jungen beigetragen hat.

Wenn auch Sie dazu beitragen wollen, dass wir weiterhin das Leben von Kindern retten können, spenden Sie bitte über das Spendenformular auf der rechten Seite! Sie bekommen von betterplace.org für jede kleine Spende eine Spendenquittung!

Vielen Dank!

NEU! Wertvolle Aktientipps für Ihre Spende!

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat einen Partner gesucht, der bereit ist, für eine Spende etwas zu verschenken und hat dafür bekanntes Finanzportal gewinnen können. Der Name des Portals ist RuMaS und dieses Portal ist insbesondere bei Tradern, Anlegern und Investoren beliebt, die sich auf RuMaS täglich informieren. Wenn Sie uns über das auf der Startseite eingebundene Spendenformular von betterplace eine Spende ab 20,00 Euro zukommen lassen, erhalten Sie kostenlos einen Monat wertvolle und exklusive Aktientipps.

Sie bekommen eine Spendenbescheinigung und können vielleicht noch Geld verdienen!

Wie das funktioniert, erfahren Sie hier.

Mina kann gerettet werden!

IMG_8362-2-2-1Die Stifter des Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe haben den Fehlbetrag in Höhe von 21.200,00 Euro für die Herz-OP zur Verfügung gestellt und der Asklepios-Klinik in Sankt Augustin die Kostenübernahme in dieser Höhe per eMail mitgeteilt. Der in Deutschland lebende Onkel des kleinen Mädchens hatte von einer Verschlechterung der gesundheitlichen Situation des Kindes berichtet und daraufhin wurde der noch fehlende Betrag für die Operation für Mina freigemacht. Wir hoffen, dass Mina jetzt schnell nach Deutschland kommt, damit ihr geholfen werden kann.

Die 2jährige Mina aus Afghanistan braucht eine Herz-OP!

Mina lebt in der Ortschaft Khost in den Bergen im Süd-Osten Afghanistans. Sie ist erst zwei Jahre alt. Mina schaut nicht so, weil sie etwa schlecht gelaunt ist, sondern ihr geht es sehr schlecht. Mina leidet unter einer Trikuspidalatresie (keine Verbindung zwischen dem rechten Vorhof und dem rechten Ventrikel des Herzens) und braucht deswegen dringend eine Herzoperation. Sie kann in Afghanistan aus medizinischen Gründen nicht operiert werden, aber auch die Tatsache, dass sie ein Mädchen ist, würde voraussichtlich nicht zu einer Operation führen.

Mina kann sich kaum bewegen und läuft bei jeder kleinen Anstrengung bereits blau an. Wir müssen dem Kind unbedingt gemeinsam helfen und brauchen deswegen Ihre Spende.

Die Asklepios-Klinik in Sankt Augustin würde Mina operieren und die Kosten belaufen sich entsprechend einem Kostenvoranschlag auf 44.900,00 Euro. Minas Onkel lebt in Deutschland und hat bereits Zusagen von verschiedenen Organisationen erhalten:

  1. Bild hilf e.V. „Ein Herz für Kinder“                           10.000,00 Euro
  2. Heinz und Gudrun Stiftung                                         2.500,00 Euro
  3. Zuversicht für Kinder                                                    5.000,00 Euro
  4. Lionsclub Kleve                                                              1.200,00 Euro
  5. Aktion Kindertraum                                                       5.000,00 Euro
  6. Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe                  21.200,00 Euro

Bitte spenden Sie über das Spendenformular von betterplace.org auf der rechten Seite, damit die Kasse des Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe wieder gefüllt wird. Jede noch so kleine Spende hilft. Auch mit 10,00 Euro oder 20,00 Euro x 1.000 Spender oder 5.000 Spender kommt ein großer Betrag zusammen!

Jede Spende kommt zu 100% an. Weder betterplace.org, noch der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe, ziehen auch nur einen Euro für Verwaltungskosten ab.

Helfen Sie jetzt schwerkranken Kindern in Nepal!

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat Kontakte nach Nepal und bittet um Ihre Spende für verletzte, kranke Kinder, die Opfer der schlimmen Naturkatastrophe geworden sind. Es hat wieder einmal die Ärmsten der Armen getroffen und es wird noch sehr lange dauern, bis die Menschen wieder in ein einigermaßen normales Leben zurückgefunden haben. Die Bergregionen in Nepal haben keine Infrastruktur, oft keinen Strom und vielfach nicht einmal direkten Zugang zu Trinkwasser. Diese Region in Nepal gehörte auch vor der Naturkatastrophe schon zu den ärmsten Regionen der Welt. Jetzt wurde dieses Gebiet auch noch sehr hart von einem Erdbeben getroffen und die Not ist unvorstellbar. Viele Verletzte müssen aus dem unwegsamen Gelände transportiert werden und darunter sind viele Kinder. Auch wenn die erste internationale Hilfswelle vorüber ist, werden noch viele verletzte, kranke Kinder unsere Unterstützung für lange Zeit brauchen.

 Wir werden jeden Euro, der uns als Spende für Nepal erreicht, ohne jeden Abzug 1:1 an die Betroffenen für deren Hilfe weiterleiten. Wenn alle Toten und Verletzten geborgen sind und sich die Lage etwas beruhigt na, fängt unsere Hilfe erst richtig an. Die großen Hilfsorganisationen leisten sozusagen die „Erste Hilfe“ und wir kümmern uns anschließend um schwerverletzte Kinder, die dringend eine ärztliche Weiterbetreuung brauchen.

Bitte spenden Sie jetzt über das auf der rechten Seite eingefügte Spendenformular. Vielen Dank!

Lebensrettung für den kleinen Knowah! Helfen Sie bitte!

Knowah3Der einjährige kleine Junge lebt auf den Philippinen und leidet am seltenen, durch einen Gen-Defekt ausgelösten Wiskott-Aldrich-Syndrom, das unbehandelt unweigerlich zum Tod führt. Nur mit einer Stammzell-Transplantation kann das Leben des Jungen gerettet werden. Die erforderliche Therapie ist auf den Philippinnen nicht möglich und seine Eltern können die Behandlungskosten von fast 160.000,00 Euro nicht bezahlen. Die Behandlung soll in einer Spezialklinik in München erfolgen.

Durch eine Spendensammlung der Eltern, Spendenaufrufen in Medien und Zusagen von verschiedenen Hilfsorganisationen sind inzwischen 130.000,00 Euro zusammen gekommen, davon hat der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe 20.000,00 Euro bereitgestellt.

Jetzt brauchen wir Ihre Hilfe, damit der Restbetrag von 30.000,00 Euro zusammen kommt.

Wenn Sie eine größere Spende ab 2.000,00 Euro leisten möchten, überweisen Sie bitte den Betrag unter dem Kennwort: Knowah auf das nebenstehende Konto der Merck Finck Stiftung. Jede Kleinspende ist aber wichtig und Sie bekommen für jede noch so kleine Spende eine Spendenbescheinigung, wenn Sie das auf dieser Seite eingebundene Spendenformular des Spendenportals betterplace.org nutzen.

Bitte helfen Sie, damit wir das Leben von Knowah retten können! Vielen Dank!

Yusuf aus dem Irak braucht dringend eine Herz-OP!

Yusuf wurde im August 2013 geboren und leidet an einem Herzfehler. Es handelt sich um eine Fallotsche Tetralogie. Das bedeutet, dass die Pulmonalarterien zu eng sind und daher der Druck sehr hoch ist. Dieser angeborene Herzfehler sollte normalerweise innerhalb des 1. Lebensjahres Foto_JPeines Kindes operiert werden, weil der Hochdruck in den Lungenarterien die Herzkammermuskulatur immer stärker werden lässt und das Herz überlastet wird. Die Sauerstoffaufnahme in der Lunge ist zu gering und die Belastbarkeit des Kindes sehr eingeschränkt.

Das Deutsche Herzzentrum in München hat für die Operation einen Kostenvoranschlag von 35.830,00 Euro abgegeben und es gibt inzwischen bei einer gesicherten Gesamtfinanzierung eine Zusage einer Stiftung in Höhe von 5.000,00 Euro. Andere Hilfsorganisationen sind angefragt.

Bitte helfen Sie dem kleinen Yusuf durch Ihre Spende. Vielen Dank!

NEU! Ab sofort erhalten Sie für jede kleine Spende (und wenn es 5,00 Euro sind!) eine Spendenbescheinigung, wenn Sie die Spende über das Spendenformular auf der rechten Seite der Website vornehmen und uns die Spende über das Spendenportal betterplace.com zukommen lassen. Für Sie und für uns entstehen dabei keine Kosten. Das bedeutet, dass Ihre kleine Spende garantiert zu 100% – ohne auch nur einen Euro Verwaltungskosten – für den guten Zweck ankommt. Bitte spenden Sie!

Das Geld für Yusufs Herz-OP ist zusammen!

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat heute, am 29. Mai 2015, den Fehlbetrag in Höhe von 12.830,00 Euro, der für die Operation des kleinen Yusuf aus dem Irak noch ausgeglichen werden musste, zugesagt. Der Kostenvoranschlag des Deutschen Herzzentrums in München beträgt 35.830,00 Euro. Wir hoffen, dass Yusuf nach der Operation in München eine fröhliche Kindheit erlebt und später ein normales Leben führen kann. Es war wieder einmal eine tolle Gemeinschaftsaktion, die von folgenden Organisationen unterstützt wurde:

Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe 12.830,00 Euro, Bild hilft e.V. Ein Herz für Kinder 10.000,00 Euro, Stiftung Zuversicht für Kinder 5.000,00 Euro, Beckenbauerstiftung 5.000,00 Euro und die Uwe Seeler Stiftung 3.000,00 Euro.

KIM (3 ½ Jahre) braucht dringend eine  Operation!

Camera 360Die kleine Kim aus Vietnam leidet seit ihrer Geburt unter einer Störung der Stuhlentleerung (Morbus Hirschsprung / Megacolon congenitum). Sie hat permanent sehr starke Bauchschmerzen und schwere Übelkeit, die bis zum Erbrechen führt. Es handelt sich bei der Erkrankung um einen Mangel an Ganglienzellen im Darm, die nur durch eine Operation behandelt werden kann. Diese Operation kann in Vietnam nicht durchgeführt werden und die Eltern des kleinen Mädchens können die Operation in Deutschland nicht bezahlen.

Vom Zentralklinikum Augsburg liegt ein Kostenvoranschlag über 15.000 Euro für die erste Operation vor. Es wird aber höchstwahrscheinlich so sein, dass zunächst ein Colostoma (künstlicher Ausgang) gelegt werden muss, der später wieder zurück verlegt wird, was dann noch einmal etwa 15.000 Euro kosten wird.

Wir brauchen dringend Ihre Spende! Es eilt, damit KIM schnell Hilfe bekommt!

Die erste OP für Kim ist gesichert!

In einer Gemeinschaftsaktion zwischen dem Verein Bild hilft e.V. „Ein Herz für Kinder“, der Beckenbauer-Stiftung und dem Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe, die jeweils einen Betrag in Höhe von 5.000,00 Euro bereitgestellt haben, ist die Finanzierung der ersten Operation für Kim gesichert. Die Beteiligten haben für die Bereitstellung der Spende jeweils eine Bestätigung für die Kostenübernahme der Behandlung im Klinikum Augsburg ausgestellt.

Wenn Sie sich an dieser Hilfsaktion beteiligen möchten, spenden Sie bitte. Es wird höchstwahrscheinlich nicht bei einer Operation bleiben.

Vielen Dank!

Artur (7 Monate alt) braucht dringend eine Operation!

Der kleine Artur wurde am 15. Mai 2014 geboren und musste schon nach 5 Stunden auf die Intensivstation verlegt werden. Schon während der Schwangerschaft wurde eine Fehlbildung der Speiseröhre (Ösophagusatresie) festgestellt. Die Ösophagusatresie tritt mit und ohne Fistel auf und bei Artur wurde „ohne Fistel“ diagnostiziert, aber zusätzlich eine hypoxisch-ischämische Läsion des zentralen Nervensystems (Hirnschädigung wegen Sauerstoffmangels) und ein Muskeldystoniesyndrom. Dem kleinen Jungen musste für die Ernährung eine Sonde gelegt werden (Ösophagostoma-Einlage). Ohne eine Operation, die die Verbindung zwischen Speiseröhre und Magen herstellt, kann Artur niemals normal essen.

ArturDie Operationskosten liegen etwa zwischen 50.000,00 und 80.000,00 Euro, je nach Operationsverlauf, intensivmedizinsicher Behandlung und Aufenthaltsdauer im Krankenhaus. Arturs Eltern können die Behandlungskosten nicht bezahlen und brauchen Ihre Unterstützung.

Wenn Sie Artur helfen möchte, spenden Sie bitte auf unser Konto.

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Ayman Mahmood ist operiert und außer Lebensgefahr!

Der erst 12 Wochen alte Ayman aus Erbil (Kurdistan/Irak) ist erfolgreich am Herz operiert worden. Das zunächst als gute Nachricht. Alle weiteren Informationen über die Suche nach einem Krankenhaus und die Operation erhalten Sie hier.

Ayman

Helfen Sie bitte bei der Lebensrettung eines Säuglings!

Der kleine Sudad Ayman Mahmood ist am 18. August 2014 geboren und leidet an einem angeborenen Herzfehler. Es handelt sich um eine Verformung der Arterie, medizinisch: Tricuspid atresia genannt, die sofort operiert werden muss. Im Moment benötigt Ayman bereits eine Sauerstoff-Zufuhr. Das Baby lebt in der kurdischen Hauptstadt Erbil im Irak. DSC05265Das Herzzentrum München ist bereit das Kind zu operieren und hat für die lebensrettende Herz-Operation  einen Kostenvoranschlag in Höhe von 32.740,00 Euro abgegeben. Dazu kommen die Kosten für den Flug mit der Mutter, die Unterbringung und die Verpflegung für die Zeit des Aufenthalts in Deutschland. Federführend für diese Hilfsaktion ist die Gesellschaft für Ökologie & Sozialarbeit GÖS e.V. Bisher konnten folgende Spenden zusammengetragen werden: Kindertraum 5.000,00 Euro, Zuversicht 5.000,00 Euro, Meise-Stiftung 2.000,00 Euro und Herzkind 1.000,00 Euro.

Damit wir das Leben des Säuglings retten können, brauchen wir noch 19.740,00 Euro!

Jetzt sind Sie dran! Bitte helfen Sie mit Ihrer Spende für das erst 8 Wochen alte Baby. Wir müssen doch in der Lage sein, für 32.740,00 Euro einem Säugling das Leben zu schenken!

Wenn Sie auch dazu beitragen wollen, dass Sudad Ayman Mahmood das Leben geschenkt wird, spenden Sie bitte auf das Konto der Merck Finck Stiftung und unter Verwendung schreiben Sie bitte: Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe für Ayman.

Schon jetzt vielen Dank für Ihren Beitrag. Ihre Spende kommt zu 100% an!  

Angy geht es schon etwas besser!

Das an Leukämie erkrankte kleine Mädchen aus dem Kongo wird u.a. durch die Unterstützung des Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe  in der Rostocker Universitätsklinik behandelt.

Für die weitere Intensivbehandlung fehlen noch ca. 12.000 Euro! Bitte jetzt spenden!

Wenn Sie zweckgebunden für Angy spenden möchten, bitte auf der Überweisung vermerken.

Angy

Weitere Neuigkeiten von Angy lesen Sie bitte hier.

Kushi aus Nepal muss wieder operiert werden!

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Die heute 9-jährige Kushi aus einem kleinen Dorf in Nepal hatte einen Haushaltsunfall mit schweren Verbrennungen durch siedendes Öl. Die Verbrennungen reichten von der Unterlippe, über den Hals bis über den gesamten Oberkörper. Weil die Mutter kein Geld für eine sofortige Behandlung hatte, entstanden großflächige Narben und Verwachsungen, die nahezu zu einer Bewegungsunfähigkeit am im Halsbereich führten und sie ihren Mund nicht mehr schließen konnte. Das Mädchen wurde bereits durch Spenden finanziert seit dem Jahr 2010 mehrfach in einem auf Verbrennungen spezialisierten Krankenhaus in Kathmandu operiert und braucht jetzt wieder eine Operation, weil die Narben wegen ihres Wachstums immer wieder durch Hauttransplantationen behandelt werden müssen. Diese Behandlung mit neuer Haut, die auf die verbrannten und vernarbten Stellen transplantiert wird, müssen bei Kushi bis zum Ende ihres Wachstums immer wieder vorgenommen werden, um den Heilungsprozess erfolgreich zu beenden.

Kushis hat noch drei weitere Geschwister und ihre Mutter versucht die Familie durch Tagelohnarbeit über die Runden zu bringen. Der Vater ist verstorben. Das Geld für die Behandlungskosten kann Kushis Mutter nicht aufbringen. Um den Heilungsprozess fortzuführen und dem kleinen Mädchen eine Zukunft zu geben, brauchen wir dringend finanzielle Hilfe.  An diesem Bild erkennen Sie, dass die bisherigen Operationen bereits sehr erfolgreich waren.

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Wenn Sie für Kushis Operation einen Beitrag leisten möchten, spenden sie bitte mit dem Stichwort: Kushi

Die neuesten Informationen über Kushi lesen Sie hier.

Gemeinschaftsaktion für die 8-jährige Angy aus Kinshasa (DR Kongo)!

Angy aus Kinshasa leidet unter einer akuten lympathischen Leukämie und braucht dringend eine Chemotherapie, die ihr junges Leben retten kann. In einer Gemeinschaftsaktion sind für die Behandlung in der Universitätsmedizin Rostock inzwischen 89.726,00 Euro zusammengekommen. Die beteiligten Organisationen sind:

Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe                                            Euro 30.000,00

Aktion Kindertraum                                                                                Euro 30.000,00

Verein „Ein Herz für Kinder“                                                                 Euro 26.000,00

Krebskranke Kinder in Not e.V.                                                            Euro  1.000,00

Einzelspenden auf das Spendenkonto   -bisher-                                Euro   2.726,00

                                                                                                                      _________________

                                                                                                                      Euro 89.726,00

Der Kostenvoranschlag von der Universitätsmedizin Rostock für eine stationäre Chemotherapie beträgt allerdings                                                                                                     Euro 106.524,89

 

Bitte helfen Sie durch Ihre Spende mit, damit wir die Behandlungskosten für Angy komplett zusammenbekommen.

Sie braucht dringend Ihre Hilfe!

Jetzt wird das Visum für Angy und ihre Mutter beantragt und wir hoffen, dass Angy bereits in wenigen Tagen in Deutschland ankommt und mit der Behandlung begonnen werden kann. Der Verein zur Förderung krebskranker Kinder in Rostock e.V. hat sich bereit erklärt für die etwa ein halbes Jahr andauernde Intensivbehandlung sehr preisgünstigen Wohnraum für Angy und ihre Mutter zur Verfügung zu stellen.

 Spenden Sie bitte hier und schreiben Sie in den Verwendungszweck: Angy

Spendenaufruf für die 8-jährige Angy aus dem Kongo!

IMG_8110Angy ist im Moment im Krankenhaus in Kinshasa. Sie  leidet unter einer lymphatischen Leukämie, ist sehr schwach und erhält eine Notversorgung gegen das Fieber. Eine dringende Krebstherapie ist im Krankenhaus in Kinshasa für das Kind nicht möglich und die behandelnden Ärzte sehen nur eine Chance für Angy, wenn sie im Ausland behandelt wird. Seit mehreren Monaten wird sie durch immer wiederkehrende Fieberschübe und eine fortschreitenden Gewichtsabnahme mehr und mehr geschwächt und braucht dringend eine lebensrettende Behandlung.

Die lymphatische Leukämie (Blutkrebs) ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern und führt ohne eine adäquate Behandlung zum Tod. Angy hat nicht mehr viel Zeit. Für eine erste Krebstherapie in Deutschland werden dringend etwa 120.000 Euro benötigt. Die Eltern haben gerade soviel, um die vierköpfige Familie durchzubringen und bitten Sie um Ihre Hilfe, damit Angy eine Chance hat.

Bitte helfen Sie, damit Angy überlebt!

Spenden Sie bitte hier und schreiben Sie in den Verwendungszweck: Angy

Die kleine Lea braucht dringend Ihre Unterstützung!

Lea ist noch nicht einmal fünf Jahre alt und hat die meiste Zeit ihres noch so jungen Lebens in Krankenhäusern verbracht. Schon kurz nach der Geburt begannen die Probleme und nach vielen langen Behandlungen in verschiedenen Krankenhäusern stellten die Ärzte einen unerklärlichen inkompletten Querschnitt fest, obwohl die Nervenbahnen offenbar durchgängig sind. Alle schulmedizinischen Behandlungsversuche ergaben keine nachhaltige Verbesserung und eine Finanzierung der weiteren Behandlung in einem Rehabilitationszentrum wurde nach 11 Wochen von der Krankenkasse abgelehnt. Erst eine Behandlung in einem Naturheilzentrum brachte für Lea wirklich Fortschritte und sie hat großes Entwicklungspotential. Die Mutter kann keine finanziellen Mittel mehr aufbringen und hat den Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe um Unterstützung gebeten. Wenn Sie die gesamte Leidensgeschichte der kleinen Lea interessiert, lesen Sie hier weiter.

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat zunächst die Kostenübernahme für eine Behandlungsserie bestätigt, aber Lea wird noch einige weitere Behandlungen benötigen.

Spenden Sie hier für Lea, damit sie später einmal ein einigermaßen selbstständiges Leben führen kann. Unter Verwendungszweck schreiben Sie bitte: Lea

Die 5-jährige Elena leidet unter dem seltenen CDG Syndrom 1a!

CDG ist eine erblich bedingte seltene Stoffwechselerkrankung, die man diagnostisch als kongenitale Glycosidierungsstörung bezeichnet. CDG wurde erst vor etwa 25 Jahren von dem belgischen Professor für Kinderheilkunde Jaak Jaeken beschrieben. CDG wurden 19 verschiedene molekulare Ursachen entdeckt und in die zwei Hauptgruppen CDG 1 und CDG 2 eingruppiert. Geschätzt gibt es nur etwa 300 Patienten weltweit, bei denen CDG 1a diagnostiziert wurde. Die Krankheit kann viele verschiedene Organe in unterschiedlichem Maße beeinflussen. Es kann das Nervensystem, das Gehirn, die Augen, die Leber, die Nieren, den Darm, das Herz, die Haut und das Fett- und Knochengewebe betreffen. Vielfach sind geistige und körperliche Behinderungen, Muskelschwäche und Gedeihstörungen festgestellt worden. Den ganzen Artikel lesen Sie hier.

Die finanziellen Mittel der Eltern des Kindes sind ausgeschöpft und die Krankenkasse bezahlt die für Elenas Entwicklung wirklich wichtige Therapie nicht. Der Hilferuf der Eltern hat uns erreicht und wir werden dem Kind eine Behandlungsserie ermöglichen. Damit die Behandlung danach fortgesetzt werden kann, brauchen wir aber dringend Ihre Hilfe durch Spenden.

Der Stiftungsfonds übernimmt die Behandlungskosten für Elena. Helfen auch Sie der kleinen Elena, damit sich ihre Lebensumstände verbessern!

Spenden können Sie hier.

Ihre Spende kommt garantiert zu 100% an – ohne auch nur einen Cent Verwaltungskosten!

Hilfe bei Behandlungskosten:

Aster wurde operiert und ihr geht es gut!

Die kleine Aster aus Nepal hatte schwere Nierenkoliken und es wurden insgesamt sieben Nierensteine bis zu einer Größe von 20 x 20 mm entnommen. Außerdem war ein Harnweg verengt und es wurde ein „stent“ eingesetzt, damit sich in Zukunft nicht wieder Nierensteine bilden. Der behandelnde Arzt in Nepal sagte, dass es sich um eine Not-Operation gehandelt hat, weil eine spätere Operation dem Kind nicht nur unendliche Schmerzen bereitet hätte, sondern es voraussichtlich zu einem Nierenversagen, einem Infekt der rechten Niere und damit im schlimmsten Fall zum Tod des Kindes geführt hätte. Die Eltern konnten die notwendige Operation nicht bezahlen und der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat die Kosten übernommen.

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat diese für das Kind lebensbedrohende Operation bezahlt und freut sich mit Aster und deren Eltern, dass es Aster wieder gut geht.

Bildquelle: Back-to-Life

Bildquelle: www.Back-to-Life.org

Den gesamten Behandlungsbericht lesen Sie hier.

Behandlungskostenhilfe ist ein Stiftungsfonds für Kinder!

  • Gibt es keinen Kostenträger für eine notwendige Operation?
  • Können Sie eine Operation Ihres Kindes nicht selbst bezahlen?
  • Brauchen Sie Hilfe bei der Behandlung Ihres kranken Kindes?
  • Kann eine Rehabilitationsmaßnahme Ihrem kranken Kind helfen?
  • Fehlt Geld, um die Betreuung Ihres kranken Kindes zu verbessern?
  • Könnte eine technische Hilfe das Leben Ihres kranken Kindes erleichtern?
Karl-Heinz Laube_pixelio.de

Karl-Heinz Laube_pixelio.de

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat sich zur Aufgabe gemacht für kranke Kinder und behinderte Kinder, die dringend eine ärztliche Behandlung oder eine Rehabilitationsmaßnahme brauchen und für die es sonst keinen Kostenträger gibt, eine finanzielle Hilfe anzubieten. Jeder Einzelfall wird überprüft und von den Stiftern genehmigt oder abgelehnt. Die Kosten können anteilig oder komplett übernommen werden und die Abrechnung erfolgt direkt an die Leistungserbringer.

Anträge auf eine finanzielle Hilfe können Sie über dieses Internetportal stellen.

Erträge, Spenden und Zustiftungen

Alle Erträge, alle Spenden und Erträge aus Zustiftungen kommen zu 100% an!

Die Stifter übernehmen zusätzlich privat die Kosten für die Verwaltung des Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe und alle sonstigen Aufwendungen erfolgen ehrenamtlich!