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Daksha geht es wieder besser – aber es fehlen noch Spenden!

In unserem letzten Beitrag konnten wir davon berichten, dass der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe mit einem Beitrag von 2.820,00 Euro einen Teil der Operationskosten übernommen hat. Der Säugling hatte zu diesem Zeitpunkt noch keinen Namen, denn ein Neugeborenes in Indien bekommt seinen Namen erst in einer Tempelzeremonie. Inzwischen können wir berichten, dass diese Zeremonie vollzogen wurde und das kleine Mädchen „Daksha“ heißt. Das Krankenhaus hatte wegen fehlender Zahlungen der Familie, die keine Mittel mehr besitzt,  die Behandlung eingestellt und erst nach dem Geldeingang von uns wurde die Behandlung wieder aufgenommen.

Nach der lebensrettenden ersten Operation gab es leider erneut Probleme. Es war eine weitere Operation nötig, in der der Darm des Kindes korrigiert werden musste, damit die Kleine mit Milch ernährt werden kann.  Das hat die Kosten wieder in die Höhe getrieben und nach allen von der Familie, von Freunden und von uns gesammelten Spenden gibt es einen Fehlbetrag von ca. 4.146,00 Euro, den wir im Moment leider aus vorhandenen Spendengeldern nicht komplett decken können. Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat noch einmal 3.200,00 Euro an das Krankenhaus überwiesen und bittet Sie jetzt darum die verbleibenden knapp 1.000,00 Euro zu spenden.

Daksha geht es wieder gut!

Daksha geht es wieder gut!

Wie Sie an dem Foto sehen, ist Daksha jetzt offenbar über den Berg. Sie hat die Intensivstation verlassen, trinkt selbstständig und wird das Krankenhaus bald verlassen können.  Wir freuen uns, dass wir einen erheblichen Beitrag zur Rettung von Daksha leisten konnten und wünschen ihr für die Zukunft nur das Beste.

Bitte spenden Sie auf dieser Seite auf unser Spendenkonto bei betterplace.org. Jede noch so kleine Summe hilft!

Wir konnten wieder helfen! Jetzt in Kochi (Cochin) in Indien!

Am 22. Juli 2019 wurde in Kochi (Cochin) im Süden Indiens ein Mädchen mit einer Zwerchfellhernie geboren. Diese Fehlbildung tritt bei etwa einem Kind von 2.500 Geburten auf. Das Zwerchfell schließt sich nicht vollständig und durch die Öffnung können verschiedene Organe damit im Oberkörper wandern. Die Ursache dieser Fehlbildung ist weitgehend unbekannt. In dem vorliegenden Fall war die Öffnung so groß, dass das Leben des Säuglings innerhalb von 3 Tagen durch eine Operation gerettet werden musste. In diesem Teil Indiens ist es so, dass die Neugeborenen ihren Namen erst nach 26 Tagen anlässlich der Tempelzeremonie bekommen. Aus diesem Grund können wir an dieser Stelle leider noch nicht von einem Namen berichten. Die Neugeborenen werden bis zu diesem Termin nur als das Baby von … bezeichnet. In unserem Fall ist es das Baby von Sumitha S., das ist der Vorname der Mutter.

Baby of Sumitha S. Cochin

Baby of Sumitha S. Cochin

Die Kosten der Behandlung wurden auf 550.000 Rupien beziffert. Das sind etwa 7.100,00 Euro. Einen Teil hat die Familie durch Darlehen und Spenden von Freunden zusammenbekommen. Mit einem Gesamteinkommen von ca. 200,00 Euro im Monat können die Eltern die Behandlungskosten nicht tragen und der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat zunächst einen Betrag in Höhe von 2.820,00 Euro zugesagt, der direkt an die Klinik überwiesen wird.

Wenn auch Sie uns helfen möchten Leben zu retten, spenden Sie bitte auf dieser Seite auf unser Spendenkonto bei betterplace.org. Jede noch so kleine Summe hilft!

Vielen Dank an die Oertel-Stiftung für die Spende!

Mit einer großzügigen Förderung in Höhe von 15.000,00 Euro von der Oertel-Stiftung an den Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe konnten wir in drei Fällen einen Beitrag für die Behandlung von kranken Kindern leisten.

Fall 1: Mateo Guerrero aus Lima in Peru.

Mateos Hörvermögen war schwer geschädigt und er brauchte dringend Cochlea-Implantate. Diese Implantate werden in das Innenohr eingesetzt und übernehmen die Funktion der beschädigten Teile des Innenohrs (der Cochlea), um die Audiosignale an das Gehirn zu übertragen. Cochlea-Implantate helfen bei Hörverlusten (bis hin zur Taubheit) auf beiden Ohren, bei denen übliche Hörgeräte keinerlei Hilfe bieten.

Die Kosten für zwei Implantate beliefen sich auf ca. 42.000,00 $ und dieser Betrag wurde in einer Gemeinschaftsaktion in Peru und Deutschland durch Spenden aufgebracht, wobei die Krankenhauskosten im Wesentlichen von der lokalen Krankenversicherung in Peru gedeckt wurden.

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe konnte mit 5.000,00 € in diesem Fall helfen.

Fall 2: Binta Jarju aus Gambia.

 Das 8-jährigen Mädchen Binta aus Gambia in Afrika ist mit einem Herzfehler auf die Welt gekommen. Der Gesundheitszustand des Kindes, das nur noch 20 kg wog wurde schlechter; insbesondere, weil die Sauerstoffversorgung des Körpers ungenügend war. Um das Leben des Mädchens zu retten, war dringend eine Herzoperation nötig. Binta konnte im Deutschen Herzzentrum in München gerettet werden.

Die Kosten für den Krankenhausaufenthalt mit Operation beliefen sich auf insgesamt knapp 70.000,00 €. Dieser Betrag wurde in einer Gemeinschaftsaktion von verschiedenen Organisationen und Stiftungen aus Deutschland aufgebracht und der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe konnte mit 5.000,00 € einen Beitrag dazu leisten.

Fall 3: Derrick Odhiambo aus Nairobi in Kenia.

Der 10-jährige Derrick hatte einen schweren Unfall mit kochendem Wasser, bei dem ca. 28% des Körpers schwere Verbrennungen zeigte. Den Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe erreichte ein Hilferuf eines Vereins aus Deutschland, der verschiedene Schulen und Waisenhäuser in Kenia betreibt. Der Junge lebt allein mit seiner Mutter, die kaum selbst ihren Lebensunterhalt bestreiten kann und dem Verein, der die Schule betreibt, fehlten die Mittel um die Behandlungskosten zu begleichen. Erschwerend kam hinzu, dass das behandelnde Krankenhaus, das Kenyatta National Hospital Nairobi, das Kind nur entlassen wollte, wenn zuvor die Rechnung für die Behandlung beglichen wurde. Das bedeutete, dass schnelle Hilfe nötig war.

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat die Kosten in Höhe von 5.810,00 € schnell un unbürokratisch übernommen und Derrick geht es wieder besser.

 

 

 

Omar Aldeyeh braucht jetzt unbedingt Ihre Hilfe! Er leidet an Leukämie!

Omar wird im Juni 6 Jahre alt und lebt in Syrien. Über die Zustände in Syrien müssen wir an dieser Stelle sicher nichts sagen. Für den Jungen gibt es in Syrien keine Behandlungsmöglichkeiten und die Eltern des Kindes können die Behandlungskosten nicht bezahlen. Omar 1-2 Die Krankheit wurde in Syrien diagnostiziert und es besteht keine Hoffnung auf Hilfe in seinem Heimatland. Die Familie wohnt in AlHasaka und hat kein Interesse nach Deutschland auszureisen. Sie suchen nur Hilfe für ihr Kind!

Jetzt sind Sie gefragt und es wird darauf ankommen, dass wir ausreichend Spenden bekommen, um dem Kind das Leben zu schenken. Jeder Euro hilft und Sie bekommen für jeden Euro, den Sie über das Spendenformular auf dieser Seite von betterplace.org einzahlen, eine Spendenquittung für das Finanzamt von dieser Plattform.

Die kleine Ayalew braucht Ihre Spende für eine Herz-Operation!

IMG_1876Ayalew wurde am 14. Juli 2016 mit einem Herzfehler in Addis Abeba in Äthiopien geboren. Die Eltern des Kindes sind hilflos, denn die Ärzte in Äthiopien können die notwendige Herz-Operation  nicht durchführen. Die Tante des Kindes wohnt in Deutschland und hat uns gebeten einen Spendenaufruf für Ayalew zu starten, damit das Kind in Deutschland operiert werden kann. Das Deutsche Herzzentrum in München würde die dringende Operation durchführen hat einen Kostenvoranschlag für die Behandlung in Höhe von 47.410,00 Euro gemacht. Der Vater des Kindes ist Schreiner und kann mit einem Monatseinkommen von umgerechnet etwa 170,00 Euro die Herz-OP nicht bezahlen.

Es sind mehrere Hilfsorganisationen und Stiftungen angeschrieben worden und wir hoffen, dass wir in einer Gemeinschaftsaktion die notwendige Summe zusammen bekommen.

Helfen Sie bitte mit Ihrer Spende, damit wir Ayalew das Leben schenken können.

Mit einer Einzahlung über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite bekommen Sie für jeden Betrag eine Spendenbescheinigung für das Finanzamt.

Vielen Dank!

Inass wurde operiert und ihr geht es gut!

20160910_103836Die kleine Inass ist mit einem Herzfehler zur Welt gekommen. Sie hat ein Loch im Herzen (ventricular septal defect) und brauchte dringend eine Operation. Ein marokkanischer Wohltätigkeitsverein und in Deutschland lebende Onkel des Mädchens haben eine Spendenaktion ins Leben gerufen, um das Leiden der kleinen Inass zu mildern und ihr ein neues Leben zu schenken. Die Universitätsklinik Münster hatte die Operationskosten mit 19.000,00 Euro beziffert und es gab bereits Spenden-Zusagen in Höhe von 15.000,00 Euro. Die Differenz in Höhe von 4.000,00 Euro wurde von uns zugesagt. Die Herz-OP war jedoch teurer als gedacht und der Endbetrag lautet auf 29.832,00 Euro, wie wir vom Onkel des Kindes erfahren haben.

Aus diesem Grund brauchen wir jetzt unbedingt Ihre Spende, damit wir Inass Onkel bei der Bewältigung der Restsumme unterstützen können.

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Bitte spenden Sie jetzt über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite!

Die Spendensammlung für Marcel`s Herz-OP war erfolgreich!

Wir freuen uns, dass es in einer Gemeinschaftsaktion mit folgenden Organisationen gelungen ist, den Betrag für die Herz-Operation zusammen zu bekommen. Es waren u.a.  beteiligt:

  • Kinderherzstiftung – Deutsche Herzstiftung e.V.
  • Aktion Kindertraum
  • Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe

iG92f3PWdL8-1Wir wünschen dem kleinen Marcel und seiner Mutter, dass die Operation bald erfolgt und erfolgreich verlaufen wird. Alles Gute vom Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe!

Wenn auch Sie daran beteiligt sein möchte, dass wir Kindern ein neues Leben schenken, spenden Sie bitte über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite. Sie bekommen von dieser Spendenplattform für jede kleine Spende eine Bescheinigung für das Finanzamt. Vielen Dank für Ihre Spende!

 

Dieser „kleine Prinz“ braucht dringend eine Herz-Operation!

Dieser „kleine Prinz“ heißt wirklich Prince und lebt in Kamerun. Er wurde am 29. Juni 2015 mit einem schweren Herzfehler (Loch im Herzen) geboren und seine Eltern kämpfen um sein Leben. Die notwendige OP kann in Kamerun nicht durchgeführt werden und die Eltern des Kindes können die Behandlungskosten nicht bezahlen. patient photo 2Der Onkel des kleinen Jungen lebt in Deutschland und hat sich an verschiedene Hilfsprojekte gewandt, um die benötigte Summe von 41.000,00 Euro für die Operation im Universitätsklinikum in Münster bezahlen zu können. Der Gesundheitszustand von Prince hat sich wieder verschlechtert und die Zeit drängt.

Mit Ihrer Spende können wir dabei helfen, dass dem kleinen Prince das Leben geschenkt wird. Jede kleine Spende zählt und wenn Sie über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite spenden, bekommen Sie von dieser Plattform eine Spendenbescheinigung fürs Finanzamt.

Marcel aus Kasachstan braucht eine Herz-Operation!

Der kleine Marcel ist erst sieben Monate alt und wurde mit einem schweren Herzfehler geboren. Die Diagnose lautet: Ventrikelseptumdefekt, Atriumseptumdefekt, Bikuspide Aortenklappe (Valvuläre Stenose). Marcel wurde bereits an seinem 4. Lebenstag ins Herzzentrum in Astana (Kasachstan) eingeliefert und wurde dort operiert. Nach einer 3-wöchigen Rehabilitation konnte das Kind nach sechs Wochen wieder nach Hause zurückkehren. Die Ärzte hatten allerdings nur eine kritische Aortenisthmusstenose (Ballonvalvuloplastie der Aortenstenose) behandelt. Der Druckgradient der Herzklappe wurde weniger, aber dennoch zu hoch. Dadurch entstanden eine Hypertrophie der linken Herzkammer und eine Herzinsuffizienz. iG92f3PWdL8-1Damit die linke Herzkammer sich bessert, ist es notwendig, dass die Herzklappe richtig funktioniert. Die Herzklappe muss rekonstruiert werden, was in Kasachstan nicht durchgeführt wird. Das Kind kann jetzt im Deutschen Herzzentrum in Berlin (DHZB) operiert werden, aber dafür sind 28.980,00 Euro notwendig, die die Eltern des Kindes nicht bezahlen können.

Bitte helfen Sie durch Ihre Spende mit, dass wir einen entscheidenden Beitrag zu dieser Operation leisten können. Jede kleine Spende hilft und wenn Sie über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite spenden, bekommen Sie für jede noch so kleine Spende eine Bescheinigung für das Finanzamt. Bitte spenden Sie jetzt! Vielen Dank!

 

Die zweijährige Inass aus Marokko braucht eine Herz-OP!

Die kleine Inass ist mit einem Herzfehler zur Welt gekommen. Sie hat ein Loch im Herzen (ventricular septal defect) und braucht dringend eine Operation. Ein marokkanischer Wohltätigkeitsverein und in Deutschland lebende Onkel des Mädchens haben eine Spendenaktion ins Leben gerufen, um das Leiden der kleinen Inass zu mildern und ihr ein neues Leben zu schenken. 20151005_104124Die Eltern des Kindes leben in Marokko in ärmlichen  Verhältnissen und können ihrem Kind nur mit Ihrer Spende helfen. Der Zustand des Kindes hat sich verschlechtert und es besteht dringender Handlungsbedarf.  Die Universitätsklinik Münster hat die Operationskosten mit 19.000,00 Euro beziffert und es gibt bereits Spenden-Zusagen in Höhe von 15.000,00 Euro. Wir brauchen also nur noch 4.000,00 Euro um einem Kind das Leben zu retten.

Jetzt haben Sie die Chance mit Ihrer Spende dazu beizutragen, dass wir der kleinen Inass das Leben retten. Bitte spenden Sie jetzt über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite!

Sie bekommen von dieser Plattform für jeden Betrag eine Spendenbescheinigung, die Sie bei Ihrer Einkommensteuererklärung geltend machen können. Ihre Spende kommt garantiert zu 100% an! Wir arbeiten ehrenamtlich und von Ihrer Spende geht kein Cent in die Verwaltungskosten.

Nursultan braucht eine Herz-OP und wir brauchen Ihre Spende!

IMG_20151211_WA0001Nursultan ist drei Jahre alt und wurde mit einem Herzfehler in Kirgistan geboren. Es handelt sich um eine Herzfehlbildung, die man unter dem Namen Fallot-Tetralogie kennt. Die Ärzte in Bischkek in Kirgistan können dem Kind nicht helfen und die Eltern bitten jetzt um Ihre Hilfe, damit das Kind gerettet werden kann. Die Operation soll in der Uniklinik in Köln durchgeführt werden und kostet ca. 30.000,00 Euro. Es gibt bereits einige Spenden aus Spendenaktionen und als Kostenbeteiligungen von Hilfsorganisationen.  Der Fehlbetrag, den wir ausgleichen möchten, beläuft sich nur noch auf 3.000,00 Euro. Bitte tragen Sie mit Ihrer Spende dazu bei, dass wir dem kleinen Jungen ein neues Leben schenken können. Der Zustand des Jungen ist nicht sehr gut und die Zeit drängt.

Spenden sie bitter über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite. Sie bekommen für jede kleine Spende von dieser Plattform eine Spendenbescheinigung für das Finanzamt.

Jede Spende kommt zu 100% an, denn wir arbeiten ohne Verwaltungskosten!

 

Hayk aus Armenien braucht dringend Hüft- und Fußoperationen! Wir brauchen Ihre Spende!

Hayk ist knapp sechs Jahre alt und braucht jetzt dringend Operationen an beiden Hüften und beiden Fußgelenken. Er kam mit nur 600g zur Welt und hat allen gezeigt, dass er Kämpfer ist. De Prognosen waren am Anfang sehr schlecht und die Ärzte vermuteten, dass Hayk weder, hören noch sprechen können wird. Sogar eine geistige Behinderung wurde nicht ausgeschlossen. Alles, was die Ärzte als möglich erachteten ist nicht eingetroffen. Dier Junge hört, spricht und hat keine geistige Behinderung. HaykWas bisher nicht funktioniert, er kann nicht laufen. Diese körperliche Behinderung ist nach Aussagen von Ärzten durch Operationen zu beheben und daran scheitert ist im Moment. Der Kostenvoranschlag einer deutschen Klinik für Kinder-Orthopädie liegt bei ca. 34.000,00 Euro und dazu wird der Junge Orthesen benötigen und  in der ersten Zeit nach der OP auf einen Rollstuhl angewiesen sein. Die insgesamt benötigte Summe liegt bei rund 40.000,00 Euro. Bisher sind aus Spenden und Zusagen für Kostenbeteiligungen 23.000,00 Euro gesammelt worden.

Bitte helfen Sie mit, dass  wir den Fehlbetrag von ca. 17.000,00 Euro schnell zusammen bekommen. Jeder Euro kommt zu 100% an! Wir arbeiten ohne Verwaltungskosten! Versprochen!

 

Knowah von den Philippinen ist gerettet!

 

Knowah3Wir freuen uns, dass wir mit einem Betrag in Höhe von 20.000,00 Euro dazu beitragen konnten, dass der kleine, 20 Monate alte Knowah von den Philippinen in München gerettet werden konnte. Der Junge war am Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) erkrankt, einem seltenen Gendefekt. Er brauchte dringend eine  Chemotherapie und danach  eine Knochenmarktransplantation. Die Behandlung wurde im Dr. Haunerschem Kinderspital in München vorgenommen. Der Münchener Merkur berichtete in einem Beitrag vom 19./20. Dezember 2015 mit dem Titel: Knowah, der kleine Kämpfer!

Wenn auch Sie dazu beitragen möchten, dass wir schwerkranken Kindern ein neues Leben schenken, spenden Sie bitte über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite. Bei größeren Spenden über 2.000,00 Euro bitte direkt auf der Stiftungskonto der Merck Finck Stiftung mit dem Vermerk: Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe.

2015_12_19_MM_Knowah-kleinerKämpfer

Olivia wurde operiert und es geht ihr gut!

Wir freuen uns sehr, dass wir einen Beitrag dazu leisten konnten, dass die kleine Olivia operiert wurde und sie auf dem Weg der Besserung ist. Hier das Dankschreiben der Familie, die die Spendenaktion auf den Weg gebracht hat.
Sehr geehrte Damen und Herren,
 Olivia-1
mit Freude kann ich Ihnen mitteilen, dass Olivia am 26.02. im Herzzentrum Berlin operiert wurde.
Sie befindet sich noch auf der Intensivstation auf dem Weg der Besserung.
Ich möchte Ihnen im Namen der Mutter und von meiner Seite unsere tiefe Dankbarkeit für Ihre Hilfe
zum Ausdruck bringen.
„Wer einen Mensch rettet, rettet die Welt“
Schöne Grüße
Wenn auch Sie einen Beitrag dazu leisten möchten, dass wir schwerkranken Kindern das Leben schenken, spenden Sie bitte einfach über das Formular von betterplace.org auf dieser Seite. Sie bekommen für jede noch so kleine Spende eine Bescheinigung für das Finanzamt von diesem Portal.
Vielen Dank für Ihre Hilfe!

Mujtaba wurde operiert – es geht ihm gut!

Vor einiger Zeit hatten wir einen Spendenaufruf für den 15jährigen Mujtaba aus Afghanistan veröffentlicht und wir freuen uns, dass der Junge jetzt operiert werden konnte.

Mutjaba aus Afghanistan (auf dem Foto mit seiner kleinen Schwester) und seine Familie werden durch ein deutsches Ehepaar seit vielen Jahren unterstützt. Der Junge wurde bereits im Alter von sieben Jahren wegen eines Herzfehlers in Deutschland operiert und jetzt hatten die Ärzte wieder eine Verschlechterung festgestellt. Mujtaba mit seiner jüngsten SchwesterNach einer Untersuchung wurde festgestellt, dass Mujtaba nur mit einer neuen Herzklappe überleben kann und die Operation sehr dringend war. Die Familie wohnt in der Nähe von Kabul und ist sehr arm. Für den Flug nach Deutschland, die Unterkunft und die Verpflegung  sorgt das deutsche Ehepaar, das sich als Pflegeeltern für den Jungen versteht.

Wir haben heute folgende Mail von dem deutschen Ehepaar erhalten, das Mujtaba seit vielen Jahren unterstützt. Hier der Text, bei dem wir aus Gründen des Datenschutzes die Namen herausgenommen haben.

Sehr geehrtes Team des Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe,

wir möchten Ihnen berichten über Mujtaba. Er ist zum Ende des Jahres 2015 operiert worden. Er bekam eine neue Herzklappe, der Vorhofseptumdefekt wurde operiert und zwei Stents sind optimiert worden. Was sich so schnell schreibt, hat mehr als 8 Stunden gedauert und den Ärzten und allen Beteiligten viel abverlangt. Aber es hat alles funktioniert, von der Erteilung des Visums, der Finanzierung,  über die Operation und die Nachsorge. Wir waren alle mehr oder weniger mitgenommen, der junge Patient natürlich am meisten. Aber inzwischen haben wir uns wieder ein wenig erholt. Und Mujtaba haben wir inzwischen wieder aufgepäppelt.

Wir möchten Ihnen für Ihre Bemühungen sehr danken. Sie haben uns durch Ihre 1. Mail viel Mut gemacht. Wir haben zwischenzeitlich Zusagen in Höhe von rund 25.000,00 Euro.  Wieviel tatsächlich an Kosten aufgelaufen sind, wissen wir noch nicht, aber wir gehen davon aus, dass es gereicht hat. Obwohl die abschließende Untersuchung vor Mujtabas Heimreise nach Kabul noch nicht erfolgt ist.

Sollte wider Erwarten doch noch etwas fehlen, wären wir froh, wenn wir uns wieder melden dürfen. Vorerst verbleiben wir

mit freundlichen Grüßen

Bishnu Maya hat schwere Verbrennungen erlitten!

Die zehnjährige Bishnu Maya aus Nepal hat schwere Verbrennungen am ganzen Körper erlitten. Ihre Mutter kocht auf einer offenen Feuerstelle und das kleine Mädchen wollte der Mutter helfen. Beim Kochen fing die überwiegend aus Kunstfasern bestehende Kleidung Feuer und die Zehnjährige hat schwerste Verbrennungen am Hals, am Oberkörper sowie an den Armen und Beinen davongetragen. Es sieht so aus, als ob mehr als 50% des Körpers davon betroffen sind. Bishnu maya1Die Notbehandlung erfolgte im Krankenhaus in Pohkhara. Die Ärzte können dem Kind dort aber nicht helfen und haben das Mädchen ins Shanku Hospital in Kathmandu gebracht, das auf wiederherstellende Chirurgie von Verbrennungsopfern spezialisiert ist. Jetzt stehen die ersten Operationen an und wir werden erst in den nächsten Tagen den Kostenvoranschlag des Krankenhauses bekommen. Die Behandlungskosten in Nepal sind erfahrungsgemäß im Vergleich zu unseren Preisen in Europa sehr gering, aber es werden sicher mehrere Tausend Euro sein, um Bishnu Maya wieder ein (fast) normales Leben zu ermöglichen.

Die Eltern des Kindes sind arme Bauern in Nepal, die nicht in der Lage sind die Behandlungskosten für das Kind zu bezahlen. Bitte helfen Sie mit Ihrer Spende, damit wir die notwendigen Operationen in Nepal bezahlen können. Ihre Spende wäre die „erste gute Tat in 2016!“

Spenden Sie bitte über das Formular von betterplace.org auf dieser Seite. Sie bekommen von diesem Portal dann eine Spendenbescheinigung für das Finanzamt.

Leider haben wir heute, am 02. Februar 2016, die traurige Nachricht aus Kathmandu in Nepal bekommen, dass Bishnu Maya verstorben ist. Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hatte eine Kostenübernahmezusage für die Behandlungskosten übernommen, aber die Verbrennungen des Kindes waren leider zu umfangreich. Wir sind sehr traurig, dass die Ärzte in diesem Fall trotz unserer Zusage die Kosten zu übernehmen, nicht helfen konnten.

Der 3-jährige Tursaikhan möchte laufen lernen!

image1Tursikhan ist drei Jahre alt und lebt in der Mongolei. Als er mit fast zwei Jahren noch nicht laufen konnte, haben die Eltern Ärzte in der Mongolei aufgesucht und das Ergebnis war für die Eltern ein Schock. Es wurde eine hypoxisch ischämische Enzephalopathie diagnostiziert. Das ist eine Schädigung des Gehirns, die bereits in der Schwangerschaft durch einen Sauerstoffmangel entstanden ist. Der Onkel des Jungen lebt in Deutschland und hat mit verschiedenen Spezialisten gesprochen, die der Meinung sind, dass Tursaikhan mit einer guten Behandlung zwar nicht wie ein gesunder Mensch, aber trotzdem sehr gut laufen lernen kann. Die Ärzte in der Mongolei haben mit derartigen Erkrankungen wenig Erfahrung. Aus diesem Grund möchte der Onkel dem Jungen gerne in Deutschland helfen lassen. Die Behandlung soll mit Spezialschienen an den Unterschenkeln und Physiotherapie begonnen werden. Die Eltern des Kindes können die Behandlungskosten nicht bezahlen und bitten Sie dringend um Ihre Hilfe.

Machen Sie Tursaikhan bitte ein kleines Weihnachtsgeschenk und spenden Sie! Wir arbeiten ohne Verwaltungskosten und versichern Ihnen, dass jede Spende zu 100% bei den hilfsbedürftigen Kindern ankommt. Wenn Sie über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite spenden, bekommen Sie von diesem Portal für jede kleine Spende ein Spendenbescheinigung.

Wir haben der in Deutschland lebende Tante von Tursaikan mit einigen Adressen von Stiftungen geholfen und es konnte in dieser Spendenaktion ohne unseren finanziellen Beitrag eine Summe gesammelt werden, die für eine erste Behandlung des Kindes eingesetzt wird. Danach wird man sehen, ob die durchgeführten Behandlungsschritte erfolgreich waren.

Der 6-jährige Pavel hat eine letzte Hoffnung!

Pavel ist aus der Nähe von Donezk in der Ukraine und leidet unter einer angeborenen Fehlbildung der Harnblase (Blasenekstrophie). Man muss sich das als Laie so vorstellen, dass an der Stelle, wo normalerweise die Harnblase ist, ein Loch in der Bauchwand ist. Der kleine Junge wurde bereits 35-mal in der Ukraine operiert, aber die Ärzte sind dort nicht in der Lage die Fehlbildung nachhaltig zu beheben. Pavel hat ständig Schmerzen und durch immer wieder platzende Nähte und einer dadurach teils nach außen geöffneten Harnblase leidet er unter immer wiederkehrenden Niereninfektionen. Er muss Windeln tragen und möchte im nächsten Jahr nicht mit Windeln und Schmerzen in die Schule gehen. Ein Spezialist für urologische Fehlbildungen in Serbien im Zentrum für Urogenitale Rekonstruktive Chirurgie in Belgrad ist jetzt die letzte Hoffnung für Pavel. Geplant ist eine Rekonstruktion des Blasenhalses für Kontinenz, die Rekonstruktion der externen Genitalien und eine Abdominoplastik.

Pavel 1Die Operation kann schon am 12. Januar 2016 erfolgen, wenn es für die Kosten in Höhe von 10.000,00 Euro ausreichend Spender gibt. Der Wohnort der Familie, die sehr arm ist, liegt mitten im Kriegsgebiet, in dem es keine ausreichend ärztliche Versorgung gibt. Der Ort lag längere Zeit unter starkem Beschuss und Pavel musste mit seiner Familie im Keller leben. Den Eltern und einer Freundin der Familie aus der Schweiz ist es bereits gelungen durch eine Spendenaktion 5.650,00 Euro zu sammeln und jetzt sind Sie dran! Es fehlen nur noch 4.350,00 Euro.

Bitte spenden Sie über das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite. Sie bekommen von dieser Plattform für jede noch so kleine Spende eine Bescheinigung für das Finanzamt.

Wie wäre es, wenn Sie einen kleinen Teil vom Weihnachtsgeld spenden? Sie haben ganz sicher ein sehr gutes Gefühl dabei. Wir bedanken uns schon jetzt im Namen der kranken Kinder!

Vielen Dank!

Wir wünschen Ihnen eine besinnliche Adventszeit, ein ruhiges, schönes Weihnachtsfest und für das Jahr 2016 nur das Beste!

Noorsen wurde das Leben geschenkt!

Der Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe hat sich mit einem Teilbetrag von 10.000,00 Euro an den Kosten für die dringende Herz-Operation des kleinen Mädchens beteiligt und wir freuen uns, dass wir einen Betrag dazu leisten konnten, dass Noorsen das Leben neu geschenkt wurde. Noorsen geht es wieder gut und sie wird ein normales Leben führen können. Wir freuen uns mit den Eltern.

Die Kontaktperson aus der Schweiz hat uns dazu folgende Mail geschrieben und wir möchten sie Ihnen nicht vorenthalten.

Lieber Stiftungsfonds Behandlungskostenhilfe!

Ich möchte Ihnen heute die schöne Nachricht senden, dass es der kleinen Noorseen gut geht!! Noorseen ist am 26. Oktober 2015 in Frankfurt am Main, Flughafen angekommen. Ich habe sie dort abgeholt und mit dem Auto nach Sankt Augustin gefahren. Dort hatten wir auch glücklicherweise ein Appartement im Ronald Mc Donald Haus bekommen, wo die Familie, solange Noorseen stationär behandelt wurde, wohnen konnte. Noorseen war mit ihrer Mutter  vor der Operation und auch nach der Intensivstation dort, wo sie 5 Tage verbracht hat. Noorseen in Arm of MahmoudNach allen Untersuchungen ist Noorseen dann planmäßig am 28. Oktober um 8.00 Uhr in den OP gekommen. Das war schon ein ergreifender Moment für uns alle, denn schließlich ist das eine Operation am offenen Herzen, wo mit allen Risiken zu rechnen ist. Nach 5 Stunden hat Professor Asfour uns bereits informiert, dass alles ohne Komplikationen verlaufen ist und Noorseen hat sich erstaunlich schnell erholt. Die nächsten 2-3 Tage waren dann auch ausschlaggebend für die Erholung und wie alle Medikamente wirken und deren Verträglichkeit. Alle Ergebnisse waren gut. Wir sind sehr glücklich. Sie hat sich dann eigentlich weiterhin gut und rasch erholt. Die Ärzte sind zufrieden und nach allen abschließenden Untersuchungen durfte Noorseen an ihrem ersten Geburtstag dem 10. November 2015, wieder nach Hause fliegen. Noorseen in Carriage so happyDas war so unglaublich, dass sie sich so schnell erholt hat. Und es ist ergreifend wenn man ihr Herz jetzt schlagen hört, so friedlich und rhythmisch, im Gegensatz zu vorher. Also das sind schon emotionale Momente… Wir sind unendlich dankbar für die Möglichkeit, die uns gegeben wurde dieses noch so kleine Leben zu retten. Wir hoffen, dass alles so gut weiter verläuft und Noorseen ein gesundes, normales Leben führen kann. Jetzt hat sie alle Chancen dank der Spenden und Anteilnahme. Im Namen von Noorseen und ihrer Familie möchte ich hier ein unendliches Dankeschön aussprechen. Wir werden Sie weiterhin auf dem Laufenden halten und ich sende Ihnen anbei ein paar Fotos von Noorseen. Man sieht wie gut es ihr jetzt geht. DANKE!!!!

Olivia wurde mit einem Herzfehler geboren!

Godiver u OliviaDie kleine Olivia wurde im 02. Februar 2015 in Nigeria mit einem Herzfehler geboren, der dringend operiert werden muss. Die Diagnose lautet: Persistierender Ductus Arteriosus / Fallot-Tetralogie. Es war eine Zwillingsgeburt und links auf dem Foto sieht man auch ihre Schwester Godiver. Die Operation soll in der Kinderkardiologie des Deutschen Herzzentrums in Berlin durchgeführt werden und der Kostenvoranschlag beträgt 31.200,00 Euro. Diese Summe können die Eltern und Verwandten des Mädchens nicht aufbringen und bitten dringend um Ihre Hilfe. Diese Herzoperation ist bei den Spezialisten in Deutschland ein Standardeingriff und es ist davon auszugehen, dass Olivia danach ein normales Leben führen kann. Wenn das Geld für die dringende Herzoperation nicht gesammelt werden kann, wird ihre Schwester Godiver wahrscheinlich leider allein aufwachsen müssen.Olivia-1

Helfen Sie bitte mit, dass die beiden Schwestern eine gemeinsame Zukunft haben. Vielen Dank!

Wenn Sie das Spendenformular von betterplace.org auf dieser Seite nutzen, bekommen Sie für jeden noch so kleinen Betrag eine Spendenquittung von diesem Spendenportal, das diesen Service kostenlos anbietet.